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Actualités

Fémélis (Sérélys Pharma)

 Le syndrome climatérique concerne 70 % des femmes entre 50 et 65 ans. Une femme sur 4 en souffre encore 10 ans après sa ménopause. Le laboratoire Sérélys Pharma, pionnier dans l’exploitation des extraits cytoplasmiques purifiés de pollen, nous informe de la commercialisation de Fémélis®, premier et seul médicament à base de plantes indiqué pour soulager les troubles du climatère. Fémélis®... lire la suite

ZESTRA

En France, près d’une femme sur deux est concernée dans sa vie par une dysfonction sexuelle (troubles de l’intérêt et de l’excitation sexuels &/ou troubles de l’orgasme &/ou troubles de la pénétration et douleur génito-pelvienne depuis au moins 6 mois et observés dans plus de 75 % des situations sexuelles). Face à ce constat, le Laboratoire Densmore lance en... lire la suite

Expanscience toujours présent contre l'arthrose !

A l’occasion de la Journée Mondiale de Lutte contre les Rhumatismes et contre la douleur le 12 octobre dernier, Expanscience, laboratoire pharmaceutique et dermo-cosmétique indépendant français (CA de 247 M€ dont 54 % à l'international), spécialisé dans le traitement de l’arthrose et la santé de la peau, est revenu sur cette maladie, encore trop méconnue . Les Laboratoires Expanscience... lire la suite

Amgen se mobilise contre l'ostéoporose !

A l’occasion de la Journée Mondiale de l’Ostéoporose, le 20 octobre, Amgen poursuit sa mobilisation dans un contexte marqué par l’augmentation du nombre de fractures et la baisse du dépistage. La campagne de sensibilisation du grand public « Non traitée, l’ostéoporose peut rendre vos os aussi fragiles que la porcelaine », lancée l’an dernier, se prolonge désormais sur les... lire la suite

Mise à disposition du baricitinib (Olumiant®), 1er inhibiteur de JAK autorisé en Europe pour traiter la PR

Petite molécule chimique, le baricitinib est un inhibiteur sélectif et réversible de deux Janus kinases : les JAK1 et JAK2. Les Janus kinases (JAK) sont des enzymes impliquées dans l’inflammation et la fonction immunitaire. Olumiant® (Laboratoire Lilly) est indiqué dans le traitement de la PR active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate... lire la suite

EULAR 2017 : données à long terme sur la durabilité de la réponse d’Otezla® (aprémilast) sur 4 ans

 Celgène France a annoncé à l’EULAR 2017 (Madrid) les résultats à long-terme du programme d’étude clinique PALACE d’Otezla® (aprémilast), inhibiteur sélectif oral de la phosphodiestérase 4 (PDE4). Les résultats de la phase d’extension en ouvert de PALACE, qui a évalué les patients traités pendant 4 ans par Otezla® 30 mg (n=123), ont été utilisés pour examiner le niveau d’activité du rhumatisme psoriasique, par le... lire la suite

Prendre en charge la douleur aiguë : SKUDEXUM®, une nouvelle option thérapeutique

 Les laboratoires MENARINI mettent aujourd’hui à disposition un nouveau traitement de courte durée pour les douleurs aiguës modérées à sévères3 : SKUDEXUM®, première et seule association fixe et synergique à action centrale et périphérique à base de tramadol et d’un AINS, le dexkétoprofène, commercialisée en France. Du fait de ses caractéristiques, SKUDEXUM® permet aujourd’hui, en un seul... lire la suite

Les candidats biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, ont reçu une opinion positive du CHMP pour leur AMM en Europe

 Le CHMP a émis une opinion positive pour l’octroi des autorisations de mise sur le marché de deux biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, dans la prise en charge de pathologies en immunologie. Le rituximab est également indiqué dans la prise en charge de certains cancers en hématologie. Le CHMP a émis son opinion sur la base de l’ensemble... lire la suite

Un parcours de soins visuels complet pour des enfants et familles en situation fragile

Vision for Life™, le fonds caritatif d’Essilor a organisé le 14 octobre dernier, une nouvelle journée de santé visuelle pour 200 enfants et parents en situation fragile dans le cadre du par tenariat avec la Fondation A. de Rothschild. En France, encore 1 million d’enfants ne voient pas bien et ne sont pas corrigés. Corriger la mauvaise vision... lire la suite

Imaginez une plateforme regroupant tous les professionnels de santé de France et DOM TOM, entre professionnels de santé

Des professionnels de santé que vous pourriez géo localiser et contacter à tout moment pour évoquer tout type de sujet (Recrutement, Pratiques professionnelles, Formations, ...)Une communication simplifiée, des connexions qualifiées simples et rapides, un gain de temps important, une optimisation de vos ressources médicale ou paramédicale : Une solution réelle à la pénurie médicale ! Lancé en Janvier... lire la suite

L’Etude RAINBOW confirme l’efficacité d’EYLEA® en vie réelle chez les patients naïfs

Lors du congrès Euretina qui s’est tenu en septembre dernier à Barcelone, une conférence de presse internationale, organisée par Bayer a notamment permis  d’évoquer les résultats et l’efficacité d’aflibercept (Eylea®) en vie réelle chez les patients naïfs, déjà présentés lors du dernier congrès de la SFO. Les résultats à un an de RAINBOW, étude observationnelle en vie réelle, confirment les résultats des études pivotales VIEW sur... lire la suite

Actualités sur l’adalimumab (Humira®) de Abbvie

• Approbation par l’EMA d’Humira® (adalimumab) dans le traitement des patients pédiatriques atteints d’uvéite antérieure chronique non infectieuse. Humira® devient le premier traitement biologique dans l’Union européenne, indiqué chez les enfants et adolescents (à partir de 2 ans) atteints d’uvéite antérieure, chronique, non infectieuse ayant présenté une réponse insuffisante ou... lire la suite