Actualités
Le TONOREF III de Nidek
TONOREF™III est le nouveau combiné autoréfracto-kérato-tono-pachymètre de NIDEK. La PIO est automatiquement corrigée en fonction de la pachymétrie sans contact (de 300 à 800μm). Avec la technologie APC (automatic puff control), la pression du jet d’air de 1 à 60mmHg s’ajuste automatiquement en fonction des données mesurées précédemment pour adoucir le jet. Une prise de mesure sur une... lire la suite
Actualités sur le MACULAR BUCKLE NPB et l’E-EYE (Cristalens)
La nouvelle gamme implant pour indentation maculaire sur mesure développée par AJL est conçue pour être utilisée sur les patients forts myopes avec staphylome et trou maculaire. L’implant NPB est en PMMA. Il est composé d’une base d’indentation circulaire reliée à un bras dont la longueur variera en fonction de la longueur axiale de l’oeil du patient. ... lire la suite
Le DMEK Punch Gardé de Moria
Moria renforce son portefeuille produits en chirurgie cornéenne DMEK : en plus de l’actuel punch de Muraine lancé en 2013 développé en collaboration avec le Prof. Marc Muraine (CHU Rouen, France), Moria lance une nouvelle gamme de punchs à usage unique pour la préparation de greffons endothéliaux DMEK. Elle s’adresse aussi bien aux banques des yeux qu’au bloc opératoire, pour la... lire la suite
22ème Symposium Recherche et Glaucome
Voilà 22 ans que se tient chaque année, le plus souvent en octobre (cette année en marge du Congrès de l’EVER à Nice) le « classique » Symposium Recherche et Glaucome, soutenu sans faille par les Laboratoires Allergan. Et comme chaque année, ce Symposium donne lieu à un ouvrage de synthèse ; désormais disponible à la demande auprès de... lire la suite
Humira ®, premier médicament biologique dans l’uvéite
Le CHMP de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour HUMIRA® (adalimumab) dans le traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant un traitement d’épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée. Cet avis favorable est une étape significative vers l’autorisation du premier médicament biologique... lire la suite
Changement d'exploitant du Metoject ® solution injectable en seringue préremplie
Le laboratoire MEDAC informe qu’il reprend la commercialisation de sa gamme Metoject ® solution injectable en seringue préremplie depuis le 5 avril 2016 . Rappelons que ce laboratoire dont le siège social français est lyonnais, commercialise Metoject ® 7,5mg/0,15ml ; 10mg/0,2ml ; 15mg/0,3ml ; 20mg/0,4ml ; 25mg/0,5ml. Pour tout renseignement : écrire par mail à :... lire la suite
Virus Zika, actualisation des modalités de prise en charge et risque de transmission par voie sexuelle
Le Haut Conseil de la Santé Publique (HSCP) publie régulièrement ses données depuis que le Virus ZIKA, cet arbovirus dont la transmission est presque exclusivement vectorielle par les moustiques du genre Aedes, est dans un contexte d’extension de la maladie qu’il induit. En raison de son extension récente en Amérique du Sud et en Amérique centrale et le signalement de premiers cas de Zika autochtones... lire la suite
Lancement des centres d’excellence NEXPLANON® : MSD met en place un espace de formation et d’accompagnement des professionnels de santé autour de l’implant contraceptif
MSD France annonce le lancement des centres d’excellence NEXPLANON®. Leur création résulte d’une réflexion menée conjointement par MSD et les membres du Groupe d’Experts de Réflexion autour de l’Implant Contraceptif (GERICO). La formation des professionnels de santé en matière de pose, de localisation et de retrait de NEXPLANON® est essentielle pour assurer le bon usage du produit et une prise en charge optimale des patientes. Dans... lire la suite
LISVY® un nouveau patch contraceptif
Le laboratoire Gedeon Richter France commercialise un nouveau dispositif transdermique contraceptif, Lisvy® qui est disponible en pharmacie depuis le 29 mars 2016 sur prescription médicale obligatoire. Ce dispositif délivre 13 μg d’éthinylestradiol et 60 μg de gestodène par jour. Très discret : transparent, petit et rond, Lisvy® est également simple d’utilisation en raison de son application hebdomadaire. Ce nouveau dispositif transdermique contraceptif pourrait... lire la suite
Connaissez-vous Cutting Edge ?
Cutting Edge a été constituée d’une part par la reprise d’un site (développement et production) appar tenant à un leader mondial de l’ophtalmologie et d’autre part, par l’établissement d’un réseau commercial couvrant le territoire Français. L’opération a été menée par deux anciens cadres supérieurs de Bausch et Lomb, Yves Brouquet et Jean Pierre Boudet qui détiennent majoritairement l’entreprise, avec le soutien... lire la suite
EYLEA® est désormais remboursé en France pour le traitement des patients adultes atteints d’oedème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR)
L’AMM européenne avait été obtenue dans cette indication en février 2015. EYLEA® des Laboratoires Bayer est un traitement de première intention dans cette indication . L’AMM a été obtenue sur la base des résultats positifs de l’étude de phase III randomisée, en double insu ayant comparé EYLEA ® à la photocoagulation au laser en grille chez des patients ayant un oedème maculaire secondaire à une OBVR... lire la suite
TUBE STOPLOSS™ de Jones avec systeme anti-reflux*
La société FCI S.A.S. étoffe sa gamme dans le traitement du larmoiement avec le tube StopLoss™ de Jones. Indiqué dans le traitement du larmoiement, ce dispositif à usage unique permet de créer un canal de dérivation pour le drainage des larmes dans le cas où le mécanisme d’écoulement naturel est compromis. Créé à partir du design du tube de Jones... lire la suite
