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Pfizer a obtenu l’autorisation de la Commission Européenne pour l’extension de l’indication de XALKORI® (crizotinib) à la première ligne dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)- positif et avancé chez l’adulte
La Commission Européenne a approuvé la demande d’extension d’indication de XALKORI® (crizotinib) à la première ligne de traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé chez l’adulte. Cette extension d’indication fait suite aux résultats d’efficacité et de tolérance issus de l’étude mondiale de phase 3 menée en ouvert et randomisée PROFILE 1014. Cette étude en deux bras a montré que,... lire la suite
BENEPALI®, premier biosimilaire du biomédicament de référence Enbrel® (étanercept), approuvé en Europe Biogen produira et commercialisera BENEPALI ® en Europe
Samsung Bioepis, joint-venture entre Biogen et Samsung Biologics, a reçu un avis favorable de la Commission européenne pour la mise sur le marché de BENEPALI®, biosimilaire d’Enbrel®i(étanercept), indiqué dans le traitement de la PR sévère, du rhumatisme psoriasique, de la spondyloarthrite axiale non radiographique et du psoriasis en plaques chez l’adulte. Biogen estime commercialiser BENEPALI® en Europe au cours des prochaines semaines. BENEPALI® est le... lire la suite
Nouvelles données issues de l’étude de phase III PALACE 1 montrant l’efficacité et la tolérance à long terme du traitement par Otezla® (aprémilast) du rhumatisme psoriasique
Les données apportées par le Laboratoire Celgène sur OTEZLA® montrent des améliorations soutenues à long terme dans le traitement du rhumatisme psoriasique ; 65,3 % des 540 patients sous 30 mg d’OTEZLA®deux fois par jour ont eu des taux de réponse ACR20 modifiés à 104 semaines. Plus de 80 % des patients ( 284/344) entrant dans la deuxième année de traitement par OTEZLA® l’ont complètement... lire la suite
Cosentyx® (secukinumab) obtient deux extensions d’AMM dans deux indications : la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique
Novartis a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne autorisait l’utilisation de Cosentyx® (secukinumab, à la dose de 150 mg solution injectable) :• seul ou en association avec le méthotrexate dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) antérieurs a été inadéquate• dans le traitement de la... lire la suite
Menicon agrandit la gamme Miru 1 Month
Miru 1month Menicon for Astigmastim, une nouvelle lentille en silicone hydrogel à renouvellement mensuel pour les myopes astigmates alliant sécurité et confort continu. Au premier trimestre 2016, Menicon étoffe sa gamme de lentilles souples en silicone hydrogel à renouvellement mensuel avec Miru 1month Menicon for Astigmastism. Plus de 80 % des astigmates peuvent bénéficier de l’innovation du concept Visiostable DesignTM... lire la suite
Doctolib révolutionne la prise de RDV et le quotidien des praticiens
Une étude d’Opinion Way d’avril 2015, les français trouvent encore très compliqué de prendre un rendez-vous chez le médecin : encombrement des standards, longue attente, difficultés pour trouver le bon créneau …. Le concept Doctolib Doctolib répond à cette problématique et propose aux praticiens pour 99€/mois un service qui comprend : • La... lire la suite
Détection précoce et amélioration du traitement des maladies de la rétine et du glaucome Avec l’AngioPlex™ de ZEISS, l’imagerie vasculaire entre dans une nouvelle ère
Visualiser mieux, plus finement et en 3D la micro-vascularisation… ZEISS marque sa rentrée 2016 avec le lancement de son module d’OCT angiographie, AngioPlex, qui devrait permettre aux professionnels de soins oculaires d’améliorer de manière significative la détection précoce et le traitement de plusieurs maladies rétiniennes comme la DMLA ou la rétinopathie diabétique ainsi que le glaucome. Du point de vue du patient, la méthode d’imagerie... lire la suite
122ème Congrès de la SFO
8000 participants, 60 sessions, 300 communications orales, 60 ateliers pratiques, 450 « e-posters / e-films », le Rapport annuel, des rencontres avec des leaders internationaux et des sociétés de surspécialités, des retransmissions de chirurgie en direct, des sessions d’actualités : « On en parle ! », un « pavillon de la technologie et de la communication », des démonstrations d’appareillages, une exposition... lire la suite
Les laboratoires ALCON proposent les DAILIES® TOTAL 1® disponibles pour les HYPERMETROPES
Lancées en 2012 en France, les DAILIES® TOTAL 1® sont les premières lentilles Silicone-Hydrogel avec la technologie du gradient d’eau. Elles sont disponibles pour les hypermétropes depuis novembre 2015. UNE PERMÉABILITÉ ÉLEVÉE & UNE LUBRIFICATION PROLONGÉE Avec 30% d’eau au coeur et plus de 80% en surface, les lentilles DAILIES® TOTAL 1® combinent une perméabilité et une lubrification élevées : une lentille... lire la suite
Un nouveau départ pour les industriels de la contactologie
Les entreprises membres du SYFFOC ont décidé de rejoindre le SNITEM, syndicat majeur des Industriels des Technologies Médicales, à compter de l’année 2016. Ce nouveau départ, dans une organisation forte et structurée, va permettre aux entreprises de la contactologie d’être mieux armées au regard notamment du renforcement des exigences nationales et européennes en matière de réglementation des dispositifs médicaux. Par ailleurs, la... lire la suite
VitreQ
VitreQ VitreQ est une nouvelle compagnie crée par Frank Ruseler et Andreas Küehnel. Leur longue expérience dans l’industrie leur permet d’offrir des instruments de très haute qualité pour la chirurgie vitréorétinienne : pinces, ciseaux, lentilles à usage unique, adjuvants, etc… Cette gamme qui sera appelée à se développer comprend déjà des instruments de... lire la suite
5ème indication pour Eylea®
5ème indication pour Eylea®Bayer a reçu l’autorisation de la Commission Européenne pour le traitement ophtalmologique Eylea®(aflibercept, solution pour injection intravitréenne) dans une cinquième indication. Eylea® est à présent également approuvé dans le traitement chez l’adulte de la baisse d’acuitévisuelle due à une néovascularisation choroïdienne myopique (NVC myopique). En France, Eylea® est agréé aux collectivités et... lire la suite