Actualités de la revue Réflexions Rhumatologiques
Profil de tolérance à long terme d’OTEZLA® (aprémilast) présenté lors du congrès de l’EULAR : favorable jusqu’à 156 semaines
Les données regroupées sur 3 ans (156 semaines) provenant des essais PALACE 1-3 menés sur Otezla® chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique actif ont montré une stabilisation ou l’absence d’augmentation de l’incidence des événements indésirables (EI) lors de l’exposition à long terme à Otezla®. Les EI fréquents (incidence > 5 %) rapportés ont été... lire la suite
ORENCIA® (abatacept) 125 mg, solution injectable en stylo prérempli : une nouvelle avancée dans la prise en charge ambulatoire de la PR
Il s’agit de la première biothérapie non anti-TNF désormais disponible en stylo prérempli, une nouvelle alternative à la prise en charge ambulatoire. Ainsi, trois présentations d’abatacept permettent d’adapter au mieux la voie d’administration du traitement aux besoins des patients.C’est en quelques mots la synthèse d’une récente conférence de presse de Bristol-Myers Squibb,... lire la suite
Les Laboratoires Expanscience lancent STEOVESS® dans l’ostéoporose post-ménopausique
Nous connaissons tous Expanscience, leader depuis plus de 20 ans sur le marché de l’arthrose, qu’il s’agisse de Piasclédine 300®, de Hyalgan® sinon de Takadol®, de Flexea® ou de Nabucox®. Les Laboratoires Expanscience lancent désormais Stéovess® 70 mg dans l’ostéoporose post-ménopausique, le seul bisphosphonate effervescent qui après complète dissolution permet d’obtenir une solution buvable tamponnée,... lire la suite
Changement d'exploitant du Metoject ® solution injectable en seringue préremplie
Le laboratoire MEDAC informe qu’il reprend la commercialisation de sa gamme Metoject ® solution injectable en seringue préremplie depuis le 5 avril 2016 . Rappelons que ce laboratoire dont le siège social français est lyonnais, commercialise Metoject ® 7,5mg/0,15ml ; 10mg/0,2ml ; 15mg/0,3ml ; 20mg/0,4ml ; 25mg/0,5ml. Pour tout renseignement : écrire par mail à :... lire la suite
UCB et Amgen annoncent des premiers résultats positifs pour l’étude pivot de phase 3 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose
UCB et Amgen ont annoncé des premiers résultats positifs dans l’étude pivot de phase 3 contrôlée par placebo et axée sur les fractures chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose (FRAME). Ces données ont révélé que FRAME a satisfait aux co-critères principaux concernant la réduction de l’incidence des nouvelles fractures vertébrales aux mois 12 et 24 chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose et traitées par romosozumab. En... lire la suite
Cerdelga ®, 1er traitement oral de 1ère intention dans la maladie de Gaucher de type 1
Sanofi Genzyme, leader dans les traitements ciblés contre les maladies génétiques rares, notamment lysosomales, met à notre disposition un nouveau traitement PO contre la maladie de Gaucher de type 1, alternative à l’enzymothérapie substitutive (imiglucérase) : l’éliglustat ou Cerdelga®, un inhibiteur d’une enzyme qui synthétise le glucosylcéramide, à la posologie de 1 (métaboliseurs lents) ou 2 gélules (métaboliseurs intermédiaires ou rapides) par jour. L’étude ENGAGE de... lire la suite
BENEPALI®, premier biosimilaire du biomédicament de référence Enbrel® (étanercept), approuvé en Europe Biogen produira et commercialisera BENEPALI ® en Europe
Samsung Bioepis, joint-venture entre Biogen et Samsung Biologics, a reçu un avis favorable de la Commission européenne pour la mise sur le marché de BENEPALI®, biosimilaire d’Enbrel®i(étanercept), indiqué dans le traitement de la PR sévère, du rhumatisme psoriasique, de la spondyloarthrite axiale non radiographique et du psoriasis en plaques chez l’adulte. Biogen estime commercialiser BENEPALI® en Europe au cours des prochaines semaines. BENEPALI® est le... lire la suite
Nouvelles données issues de l’étude de phase III PALACE 1 montrant l’efficacité et la tolérance à long terme du traitement par Otezla® (aprémilast) du rhumatisme psoriasique
Les données apportées par le Laboratoire Celgène sur OTEZLA® montrent des améliorations soutenues à long terme dans le traitement du rhumatisme psoriasique ; 65,3 % des 540 patients sous 30 mg d’OTEZLA®deux fois par jour ont eu des taux de réponse ACR20 modifiés à 104 semaines. Plus de 80 % des patients ( 284/344) entrant dans la deuxième année de traitement par OTEZLA® l’ont complètement... lire la suite
Cosentyx® (secukinumab) obtient deux extensions d’AMM dans deux indications : la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique
Novartis a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne autorisait l’utilisation de Cosentyx® (secukinumab, à la dose de 150 mg solution injectable) :• seul ou en association avec le méthotrexate dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) antérieurs a été inadéquate• dans le traitement de la... lire la suite
[RENCONTRES …] ImmunoSimple®, l’offre globale de santé de MSD France en Immunologie
Le laboratoire MSD a présenté lors d’une conférence de presse ImmunoSimple®, son offre globale de services en Immunologie, dans le domaine des rhumatismes inflammatoires chroniques et des maladies inflammatoires intestinales chroniques. Cette offre rassemble un éventail de solutions innovantes, complémentaires et transversales en rhumatologie et en gastro-entérologie, deux aires thérapeutiques dans lesquelles le suivi des pathologies chroniques s’inscrit sur la durée et implique le plus souvent plusieurs professionnels... lire la suite
[RENCONTRES …] Stelara® un nouveau traitement biologique pour le Rhumatisme Psoriasique
Janssen annonce la mise à disposition de Stelara® (ustekinumab), seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un traitement de fond antirhumatismal (DMARD) non biologique a été inadéquate. Son remboursement dans cette indication est effectif depuis le 2 novembre. En inhibant les interleukines 12 et 23, cet... lire la suite
[RENCONTRES... ] 6,9 % des Français souffrent de douleurs neuropathiques
Quels enseignements après 20 ans de prise en charge ?Autrefois mal considérées car subjectives, ces douleurs ont par la suite été mieux diagnostiquées, évaluées et traitées grâce aux progrès scientifiques : 22 études précliniques, 84 études cliniques et 123 études épidémiologiques ont été menées par Pfizer en partenariat avec le monde médical et les sociétés savantes référentes. Il y a 10 ans, Pfizer a... lire la suite
