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RéfleXions Rhumatologiques la revue

Actualités de la revue Réflexions Rhumatologiques

Erelzi® (étanercept), biosimilaire développé en Europe par Sandoz sera bientôt disponible en France

D'après un communiqué de presse de Sandoz

 La Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Erelzi®, biosimilaire( étanercept) du laboratoire Sandoz, dans le traitement des maladies inflammatoires à médiation immunitaire telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et l’arthrite psoriasiquei. Cette AMM offre une nouvelle option thérapeutique aux professionnels de santé et aux patients, et contribue à améliorer l’accès au soin des patients et au financement de l’innovation. Sandoz,... lire la suite

L’engagement d’UCB dans l’ostéoporose fracturaire en France

D'après un communique de presse de UCB

 En France, UCB s’engage aux côtés des acteurs clés, l’Association Française de Lutte Antirhumatismale l’AFLAR et le Groupe de Recherche et d’Information sur les ostéoporoses GRIO pour un monde sans fracture de fragilité, notamment. UCB en partenariat avec l’AFLAR va mettre en place la première étude épidémiologique française sur les fractures par fragilité osseuse imputable à l’ostéoporose « EPIFRACT... lire la suite

Expanscience toujours présent contre l'arthrose !

A l’occasion de la Journée Mondiale de Lutte contre les Rhumatismes et contre la douleur le 12 octobre dernier, Expanscience, laboratoire pharmaceutique et dermo-cosmétique indépendant français (CA de 247 M€ dont 54 % à l'international), spécialisé dans le traitement de l’arthrose et la santé de la peau, est revenu sur cette maladie, encore trop méconnue . Les Laboratoires Expanscience... lire la suite

Amgen se mobilise contre l'ostéoporose !

A l’occasion de la Journée Mondiale de l’Ostéoporose, le 20 octobre, Amgen poursuit sa mobilisation dans un contexte marqué par l’augmentation du nombre de fractures et la baisse du dépistage. La campagne de sensibilisation du grand public « Non traitée, l’ostéoporose peut rendre vos os aussi fragiles que la porcelaine », lancée l’an dernier, se prolonge désormais sur les... lire la suite

Mise à disposition du baricitinib (Olumiant®), 1er inhibiteur de JAK autorisé en Europe pour traiter la PR

Petite molécule chimique, le baricitinib est un inhibiteur sélectif et réversible de deux Janus kinases : les JAK1 et JAK2. Les Janus kinases (JAK) sont des enzymes impliquées dans l’inflammation et la fonction immunitaire. Olumiant® (Laboratoire Lilly) est indiqué dans le traitement de la PR active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate... lire la suite

EULAR 2017 : données à long terme sur la durabilité de la réponse d’Otezla® (aprémilast) sur 4 ans

 Celgène France a annoncé à l’EULAR 2017 (Madrid) les résultats à long-terme du programme d’étude clinique PALACE d’Otezla® (aprémilast), inhibiteur sélectif oral de la phosphodiestérase 4 (PDE4). Les résultats de la phase d’extension en ouvert de PALACE, qui a évalué les patients traités pendant 4 ans par Otezla® 30 mg (n=123), ont été utilisés pour examiner le niveau d’activité du rhumatisme psoriasique, par le... lire la suite

Prendre en charge la douleur aiguë : SKUDEXUM®, une nouvelle option thérapeutique

 Les laboratoires MENARINI mettent aujourd’hui à disposition un nouveau traitement de courte durée pour les douleurs aiguës modérées à sévères3 : SKUDEXUM®, première et seule association fixe et synergique à action centrale et périphérique à base de tramadol et d’un AINS, le dexkétoprofène, commercialisée en France. Du fait de ses caractéristiques, SKUDEXUM® permet aujourd’hui, en un seul... lire la suite

Les candidats biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, ont reçu une opinion positive du CHMP pour leur AMM en Europe

 Le CHMP a émis une opinion positive pour l’octroi des autorisations de mise sur le marché de deux biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, dans la prise en charge de pathologies en immunologie. Le rituximab est également indiqué dans la prise en charge de certains cancers en hématologie. Le CHMP a émis son opinion sur la base de l’ensemble... lire la suite

Nordimet ® à notre disposition

D'après un communiqué de presse de Nordic Pharrma

Nordic Pharma annonce la disponibilité, depuis le 27 mars 2017, de sa nouvelle gamme Nordimet®, solution injectable de méthotrexate en stylo prérempli.Nordimet® est le seul stylo de méthotrexate disposant d’un conditionnement pour 1 mois de traitement (boîte de 4 stylos préremplis), adapté aux conditions de prescription et délivrance. Voici les principales caractéristiques de ce nouveau stylo :... lire la suite

Celgene récompensé pour le caractère innovant de son étui d’initiation OTEZLA® aux Pharmapack Awards 2017

D’après un communiqué de presse de Celgene

L’étui d’initiation OTEZLA® (aprémilast), visuel et intuitif, combine une prise simplifiée des comprimés à dosages progressifs pendant les premiers jours du traitement, tout en favorisant le bon usage du médicament par les patients. Cet étui permet aux patients atteints de psoriasis en plaques et de rhumatisme psoriasique d’être autonomes dans ces premières semaines de traitement, avec : ... lire la suite

Lancement de SIMPONI® (golimumab) dans le traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique

D’après un communiqué de presse de MSD

SIMPONI® en injection sous-cutanée une fois par mois est une option thérapeutique supplémentaire disponible dans le cadre de la stratégie de prise en charge de la spondyloarthrite axiale non radiographique (NR). SIMPONI® est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de... lire la suite

Avis positif du CHMP en Europe pour XELJANZ® (citrate de tofacitinib)

D’après un communiqué de presse de Pfizer

Pfizer a reçu un avis positif par le CHMP de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommandant l’utilisation de XELJANZ® (citrate de tofacitinib) à raison de 5 mg deux fois par jour, pour le traitement des patients atteints de PR active modérée à sévère. L’avis du CHMP va maintenant être examiné par la Commission européenne (CE) qui prendra la décision finale. S’il... lire la suite