Actualités de la revue Réflexions Rhumatologiques
Mise à disposition du baricitinib (Olumiant®), 1er inhibiteur de JAK autorisé en Europe pour traiter la PR
Petite molécule chimique, le baricitinib est un inhibiteur sélectif et réversible de deux Janus kinases : les JAK1 et JAK2. Les Janus kinases (JAK) sont des enzymes impliquées dans l’inflammation et la fonction immunitaire. Olumiant® (Laboratoire Lilly) est indiqué dans le traitement de la PR active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate... lire la suite
EULAR 2017 : données à long terme sur la durabilité de la réponse d’Otezla® (aprémilast) sur 4 ans
Celgène France a annoncé à l’EULAR 2017 (Madrid) les résultats à long-terme du programme d’étude clinique PALACE d’Otezla® (aprémilast), inhibiteur sélectif oral de la phosphodiestérase 4 (PDE4). Les résultats de la phase d’extension en ouvert de PALACE, qui a évalué les patients traités pendant 4 ans par Otezla® 30 mg (n=123), ont été utilisés pour examiner le niveau d’activité du rhumatisme psoriasique, par le... lire la suite
Prendre en charge la douleur aiguë : SKUDEXUM®, une nouvelle option thérapeutique
Les laboratoires MENARINI mettent aujourd’hui à disposition un nouveau traitement de courte durée pour les douleurs aiguës modérées à sévères3 : SKUDEXUM®, première et seule association fixe et synergique à action centrale et périphérique à base de tramadol et d’un AINS, le dexkétoprofène, commercialisée en France. Du fait de ses caractéristiques, SKUDEXUM® permet aujourd’hui, en un seul... lire la suite
Les candidats biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, ont reçu une opinion positive du CHMP pour leur AMM en Europe
Le CHMP a émis une opinion positive pour l’octroi des autorisations de mise sur le marché de deux biosimilaires de Sandoz, rituximab et étanercept, dans la prise en charge de pathologies en immunologie. Le rituximab est également indiqué dans la prise en charge de certains cancers en hématologie. Le CHMP a émis son opinion sur la base de l’ensemble... lire la suite
Nordimet ® à notre disposition
Nordic Pharma annonce la disponibilité, depuis le 27 mars 2017, de sa nouvelle gamme Nordimet®, solution injectable de méthotrexate en stylo prérempli.Nordimet® est le seul stylo de méthotrexate disposant d’un conditionnement pour 1 mois de traitement (boîte de 4 stylos préremplis), adapté aux conditions de prescription et délivrance. Voici les principales caractéristiques de ce nouveau stylo :... lire la suite
Celgene récompensé pour le caractère innovant de son étui d’initiation OTEZLA® aux Pharmapack Awards 2017
L’étui d’initiation OTEZLA® (aprémilast), visuel et intuitif, combine une prise simplifiée des comprimés à dosages progressifs pendant les premiers jours du traitement, tout en favorisant le bon usage du médicament par les patients. Cet étui permet aux patients atteints de psoriasis en plaques et de rhumatisme psoriasique d’être autonomes dans ces premières semaines de traitement, avec : ... lire la suite
Lancement de SIMPONI® (golimumab) dans le traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique
SIMPONI® en injection sous-cutanée une fois par mois est une option thérapeutique supplémentaire disponible dans le cadre de la stratégie de prise en charge de la spondyloarthrite axiale non radiographique (NR). SIMPONI® est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de... lire la suite
Avis positif du CHMP en Europe pour XELJANZ® (citrate de tofacitinib)
Pfizer a reçu un avis positif par le CHMP de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommandant l’utilisation de XELJANZ® (citrate de tofacitinib) à raison de 5 mg deux fois par jour, pour le traitement des patients atteints de PR active modérée à sévère. L’avis du CHMP va maintenant être examiné par la Commission européenne (CE) qui prendra la décision finale. S’il... lire la suite
OLUMIANT®, baricitinib – inhibiteur réversible et sélectif des JAK 1 et 2
Le laboratoire Lilly a annoncé la décision positive d’AMM par la Commission Européenne le 13 février 2017 pour Olumiant® (baricitinib). Olumiant® est un traitement de fond synthétique ciblé (tsDMARD) indiqué dans la PR active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Olumiant®... lire la suite
Algiflex ou le confort articulaire au quotidien
La complémentarité et la synergie d’action des actifs d’un complément alimentaire sont les qualités premières d’une formulation à visée préventive – et d’appoint thérapeutique – pour toute sorte de pathologie chronique dégénérative. Telle est l’idée qui a prévalu pour la mise au point d’Algiflex®voie orale avec l’indication principale : confort et souplesse articulaire. Les actifs du complément... lire la suite
Le baricitinib (Lilly et Incyte) en phase 3 dans la PR, présenté à l'EULAR Londres
Il a été montré dans deux études pivots que le traitement par baricitinib a entraîné une amélioration significative de la douleur, de la fatigue et de la capacité à réaliser des activités de la vie quotidienne comparativement au méthotrexate — l ‘actuel traitement de référence — et à l'adalimumab. Ces résultats ont été présentés le 9 juin à l'EULAR 2016 à Londres. Dans l'essai de... lire la suite
MSD présente à l’EULAR 2016 des données d’efficacité du Simponi® (golimumab) en vie réelle
Les résultats des études attestent de l’efficacité clinique, du maintien thérapeutique ainsi que de l’amélioration de la qualité de vie des patients traités par Simponi® (golimumab) MSD a annoncé lors du Congrès annuel européen de rhumatologie (EULAR 2016), sous forme de posters ou d’abstracts, les résultats des études observationnelles réalisées dans différents pays... lire la suite
