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RéfleXions Rhumatologiques la revue

Actualités de la revue Réflexions Rhumatologiques

OLUMIANT®, baricitinib – inhibiteur réversible et sélectif des JAK 1 et 2

D’après un communiqué de presse de Lilly

Le laboratoire Lilly a annoncé la décision positive d’AMM par la Commission Européenne le 13 février 2017 pour Olumiant® (baricitinib). Olumiant® est un traitement de fond synthétique ciblé (tsDMARD) indiqué dans la PR active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Olumiant®... lire la suite

Algiflex ou le confort articulaire au quotidien

La complémentarité et la synergie d’action des actifs d’un complément alimentaire sont les qualités premières d’une formulation à visée préventive – et d’appoint thérapeutique – pour toute sorte de pathologie chronique dégénérative. Telle est l’idée qui a prévalu pour la mise au point d’Algiflex®voie orale avec l’indication principale : confort et souplesse articulaire. Les actifs du complément... lire la suite

Le baricitinib (Lilly et Incyte) en phase 3 dans la PR, présenté à l'EULAR Londres

D'après une conférence de presse de Lilly et Incyte.

Il a été montré dans deux études pivots que le traitement par baricitinib a entraîné une amélioration significative de la douleur, de la fatigue et de la capacité à réaliser des activités de la vie quotidienne comparativement au méthotrexate — l ‘actuel traitement de référence — et à l'adalimumab. Ces résultats ont été présentés le 9 juin à l'EULAR 2016 à Londres. Dans l'essai de... lire la suite

MSD présente à l’EULAR 2016 des données d’efficacité du Simponi® (golimumab) en vie réelle

D’après un communiqué de presse de MSD

Les résultats des études attestent de l’efficacité clinique, du maintien thérapeutique ainsi que de l’amélioration de la qualité de vie des patients traités par Simponi® (golimumab) MSD a annoncé lors du Congrès annuel européen de rhumatologie (EULAR 2016), sous forme de posters ou d’abstracts, les résultats des études observationnelles réalisées dans différents pays... lire la suite

Profil de tolérance à long terme d’OTEZLA® (aprémilast) présenté lors du congrès de l’EULAR : favorable jusqu’à 156 semaines

D’après un communiqué de presse de Celgène

Les données regroupées sur 3 ans (156 semaines) provenant des essais PALACE 1-3 menés sur Otezla® chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique actif ont montré une stabilisation ou l’absence d’augmentation de l’incidence des événements indésirables (EI) lors de l’exposition à long terme à Otezla®. Les EI fréquents (incidence > 5 %) rapportés ont été... lire la suite

ORENCIA® (abatacept) 125 mg, solution injectable en stylo prérempli : une nouvelle avancée dans la prise en charge ambulatoire de la PR

D’après une conférence de presse de Bristol-Myers Squibb

 Il s’agit de la première biothérapie non anti-TNF désormais disponible en stylo prérempli, une nouvelle alternative à la prise en charge ambulatoire. Ainsi, trois présentations d’abatacept permettent d’adapter au mieux la voie d’administration du traitement aux besoins des patients.C’est en quelques mots la synthèse d’une récente conférence de presse de Bristol-Myers Squibb,... lire la suite

Les Laboratoires Expanscience lancent STEOVESS® dans l’ostéoporose post-ménopausique

D’après un communiqué de presse de Expanscience

    Nous connaissons tous Expanscience, leader depuis plus de 20 ans sur le marché de l’arthrose, qu’il s’agisse de Piasclédine 300®, de Hyalgan® sinon de Takadol®, de Flexea® ou de Nabucox®. Les Laboratoires Expanscience lancent désormais Stéovess® 70 mg dans l’ostéoporose post-ménopausique, le seul bisphosphonate effervescent qui après complète dissolution permet d’obtenir une solution buvable tamponnée,... lire la suite

Changement d'exploitant du Metoject ® solution injectable en seringue préremplie

D’après un communiqué de MEDAC

Le laboratoire MEDAC informe qu’il reprend la commercialisation de sa gamme Metoject ® solution injectable en seringue préremplie depuis le 5 avril 2016 . Rappelons que ce laboratoire dont le siège social français est lyonnais, commercialise Metoject ® 7,5mg/0,15ml ; 10mg/0,2ml ; 15mg/0,3ml ; 20mg/0,4ml ; 25mg/0,5ml. Pour tout renseignement : écrire par mail à :... lire la suite

UCB et Amgen annoncent des premiers résultats positifs pour l’étude pivot de phase 3 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose

D’après un communiqué de presse de UCB

UCB et Amgen ont annoncé des premiers résultats positifs dans l’étude pivot de phase 3 contrôlée par placebo et axée sur les fractures chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose (FRAME). Ces données ont révélé que FRAME a satisfait aux co-critères principaux concernant la réduction de l’incidence des nouvelles fractures vertébrales aux mois 12 et 24 chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose et traitées par romosozumab. En... lire la suite

Cerdelga ®, 1er traitement oral de 1ère intention dans la maladie de Gaucher de type 1

D’après une conférence de presse de Sanofi Genzyme

Sanofi Genzyme, leader dans les traitements ciblés contre les maladies génétiques rares, notamment lysosomales, met à notre disposition un nouveau traitement PO contre la maladie de Gaucher de type 1, alternative à l’enzymothérapie substitutive (imiglucérase) : l’éliglustat ou Cerdelga®, un inhibiteur d’une enzyme qui synthétise le glucosylcéramide, à la posologie de 1 (métaboliseurs lents) ou 2 gélules (métaboliseurs intermédiaires ou rapides) par jour. L’étude ENGAGE de... lire la suite

BENEPALI®, premier biosimilaire du biomédicament de référence Enbrel® (étanercept), approuvé en Europe Biogen produira et commercialisera BENEPALI ® en Europe

D‘après un communiqué de presse de Biogen

Samsung Bioepis, joint-venture entre Biogen et Samsung Biologics, a reçu un avis favorable de la Commission européenne pour la mise sur le marché de BENEPALI®, biosimilaire d’Enbrel®i(étanercept), indiqué dans le traitement de la PR sévère, du rhumatisme psoriasique, de la spondyloarthrite axiale non radiographique et du psoriasis en plaques chez l’adulte. Biogen estime commercialiser BENEPALI® en Europe au cours des prochaines semaines. BENEPALI® est le... lire la suite

Nouvelles données issues de l’étude de phase III PALACE 1 montrant l’efficacité et la tolérance à long terme du traitement par Otezla® (aprémilast) du rhumatisme psoriasique

D’après une conférence de presse de Celgène

 Les données apportées par le Laboratoire Celgène sur OTEZLA® montrent des améliorations soutenues à long terme dans le traitement du rhumatisme psoriasique ; 65,3 % des 540 patients sous 30 mg d’OTEZLA®deux fois par jour ont eu des taux de réponse ACR20 modifiés à 104 semaines. Plus de 80 % des patients ( 284/344) entrant dans la deuxième année de traitement par OTEZLA® l’ont complètement... lire la suite